4 चाचण्या लवकर कॅन्सर शोधण्यासाठी, शीर्ष डॉकने उघड केल्याप्रमाणे

अनुवांशिक चाचणी BRCA1/2, TP53 आणि इतर यांसारख्या कर्करोगाच्या पूर्वस्थितीतील जनुकांमध्ये अनुवांशिक उत्परिवर्तन शोधते जे स्तन, डिम्बग्रंथि, कोलोरेक्टल आणि इतर अनेक जीवनभराचा धोका नाटकीयपणे वाढवतात. कर्करोग. इमेजिंग किंवा रक्त चाचण्यांच्या विपरीत, हे सहसा आयुष्यात एकदाच (किंवा काही वेळा) केले जाते आणि कोणत्याही पेशी पूर्व-कॅन्सर होण्यापूर्वी धोका प्रकट करू शकतो, ज्यामुळे स्क्रीनिंग आणि प्रतिबंध लवकर सुरू होऊ शकतो आणि अधिक गहन होऊ शकतो. अद्ययावत तज्ञ मार्गदर्शक तत्त्वे आता आनुवंशिक कर्करोग चाचणीचा व्यापक वापर करण्यास सल्ला देतात, ज्यात 55 वर्षांखालील विशिष्ट कर्करोगाचे निदान झालेल्या आणि मजबूत कौटुंबिक इतिहास असलेल्या किंवा वंशानुगत स्तन-ओव्हेरियन-पॅन्क्रियाटिक किंवा आनुवंशिक कोलोरेक्टल-एंडोमेट्रियल-गॅस्ट्रिक कॅन्सर सिंड्रोम सारख्या ज्ञात सिंड्रोम असलेल्या लोकांसाठी चाचणीचा विचार करणे समाविष्ट आहे. जेव्हा उत्परिवर्तन आढळते, तेव्हा डॉक्टर जोखीम-कमी योजना तयार करू शकतात: उदाहरणार्थ, लहान वयात MRI स्तन तपासणी सुरू करणे, वार्षिक कोलोनोस्कोपी करणे, काही सिंड्रोममध्ये संपूर्ण शरीर MRI जोडणे किंवा प्रतिबंधात्मक औषधांवर चर्चा करणे आणि निवडलेल्या प्रकरणांमध्ये, जोखीम-कमी शस्त्रक्रिया करणे. अनुवांशिक माहिती कुटुंबातील सदस्यांना देखील मदत करते, ज्यांची चाचणी केली जाऊ शकते आणि रोग दिसण्यापूर्वी तीव्र तपासणी केली जाऊ शकते.